Covid-19: La vacuna Oxford tiene hasta un 90% de efectividad
La vacuna candidata covid-19 desarrollada por la Universidad de Oxford tiene una efectividad del 90% cuando a una persona se le administra inicialmente media dosis seguida de una dosis completa, según muestran los resultados del ensayo de fase III provisional.
El análisis incluyó 131 casos de covid-19 y mostró que la vacuna tenía una efectividad del 62% cuando se administraba en dos dosis estándar (8895 participantes) con un mes de diferencia, pero una efectividad del 90% cuando se usaba media dosis seguida de un régimen de dosis estándar (2741).
No se encontraron casos hospitalizados o graves en ninguna de las personas que recibieron la vacuna.
Los hallazgos aún no han sido revisados por pares ni publicados, y fueron publicados a la prensa el 23 de noviembre. El equipo de vacunas dijo que esperaban enviarlo para su publicación dentro de las 24 horas.
El fabricante de la vacuna, AstraZeneca, dijo que cuatro millones de dosis completas estarán disponibles en el Reino Unido para fines de 2020, que podrían usarse para vacunar a ocho millones de personas si se sigue el régimen de media dosis. Aproximadamente 40 millones de dosis completas (80 millones de medias dosis) deberían estar disponibles en el Reino Unido para fines del primer trimestre de 2021.
A nivel mundial, AstraZeneca dijo que más de 300 millones de dosis completas estarán disponibles para fines del primer trimestre de 2021. En la capacidad máxima de fabricación, de 100 a 200 millones de dosis de la vacuna, que se almacenan a la temperatura del refrigerador (de 2 a 8 ° C). ): Se puede producir en un mes.
El equipo ya está colaborando con reguladores de todo el mundo. En algunos países, incluido el Reino Unido, ya han comenzado a enviar envíos, proporcionando datos para su revisión a medida que los reciben. Las presentaciones a los reguladores incluyen información de seguridad de más de 24,000 personas de ensayos en Brasil, Sudáfrica y el Reino Unido que han sido seguidos desde abril.
Sarah Gilbert, profesora de vacunación en la Universidad de Oxford, que dirige el equipo de vacunas, dijo en una rueda de prensa del Science Media Center: “Parece que esta vacuna está funcionando contra enfermedades graves porque no tenemos hospitalizaciones ni casos graves en ningún caso. de los grupos que fueron vacunados. Funciona contra la enfermedad leve y parece tener un impacto también en la enfermedad asintomática. Eso debería tener un gran impacto en la transmisión «.
Sobre por qué una media dosis inicial parece producir mejores resultados, Gilbert sugirió que podría deberse a que «imita mejor» una infección real. «Podría ser que administrar una pequeña cantidad de la vacuna para empezar y seguir con una gran cantidad sea una mejor manera de poner en acción la respuesta inmune».
Charlie Weller, director de vacunas de Wellcome, dijo: “Estos resultados sugieren que es muy eficaz para proteger contra enfermedades graves y puede reducir la transmisión. Al igual que con todos los resultados provisionales que hemos visto, es de vital importancia que la prueba se complete y los reguladores puedan evaluar los datos de forma independiente y rigurosa «.
El gobierno del Reino Unido dijo que, sujeto a la aprobación y autorización de los datos completos por parte de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido, el NHS comenzaría a implementar la vacuna. «Ya hemos asegurado el acceso temprano a 100 millones de dosis de su vacuna para su uso en todo el Reino Unido si se aprueba, además de 255 millones de dosis de otros desarrolladores de vacunas», dijo un portavoz del gobierno.
A lo largo del proceso de desarrollo, el equipo de Oxford ha enfatizado que quieren que su vacuna sea accesible en todo el mundo y no solo en los países de altos ingresos. Como tal, se ha establecido una fabricación a gran escala en más de 10 países y el equipo espera que la vacuna esté disponible a un precio bajo por dosis.
Fuente:https://www.intramed.net/